醫(yī)藥公司倉庫應(yīng)該怎么管理
的藥品與其他商品在管理上有很大的區(qū)別,在于同一藥品有多個批號,國家對藥品批號有嚴格的控制,這就要求藥品經(jīng)營企業(yè)準確掌握每個批號藥品的購銷和儲存情況。
一個年銷售額在4億元左右的藥品流通企業(yè),經(jīng)營的藥品約有5000種,但算上同一種藥品的不同批次,產(chǎn)品規(guī)格可達7到9000種,每批藥品必須按照不同的藥品進行儲存管理,這是藥品儲存管理的難點。
由于醫(yī)藥行業(yè)的經(jīng)營特點,同一藥品流通企業(yè)每批同一藥品的采購價格可能不同。企業(yè)要想對藥品價格進行批量管理,必須要有強大的倉儲管理軟件來支持。廣州以 "移動物流供應(yīng)鏈管理系統(tǒng);"由大計算機科技有限公司開發(fā),其操作也符合醫(yī)藥物流企業(yè)的實際。
1.集團管理支持
統(tǒng)一基礎(chǔ)數(shù)據(jù)平臺,規(guī)范集團統(tǒng)一標準。
各業(yè)務(wù)單位的業(yè)務(wù)和財務(wù)應(yīng)獨立核算。
各業(yè)務(wù)單元不同運營模式的靈活配置
個性化和定制不同風格的公司報告。
挖掘數(shù)據(jù)分析,輔助管理決策。
2.多發(fā)貨人和多倉庫支持
支持多倉庫業(yè)務(wù)
支持第三方托運人采購、存儲和銷售。
以及所有者的倉庫策略定好順佳數(shù)據(jù)過濾。
3.商業(yè)金融一體化
介紹商業(yè)的財務(wù)概念
應(yīng)收賬款、應(yīng)付賬款、預收賬款、預付賬款、存貨和客戶賬齡
分析和跟蹤管理。
生成財務(wù)憑證的標準接口
財務(wù)系統(tǒng)的憑證數(shù)據(jù)由業(yè)務(wù)系統(tǒng)的單據(jù)自動生成。
可以和目前主流的財務(wù)軟件連接。
實現(xiàn)業(yè)務(wù)和財務(wù)一體化
4.緊跟國家政策的相關(guān)工具。
電子監(jiān)管碼出入庫掃描管理
藥品監(jiān)管數(shù)據(jù)上傳界面
冷鏈監(jiān)控
天池訂單合作伙伴接入藥品招標平臺
藥品檢測報告管理系統(tǒng)
移動信息引擎平臺
實現(xiàn)移動辦公
化工制藥工藝流程的概念
化學制藥工藝包括兩個主要環(huán)節(jié):藥物反應(yīng)和藥物包裝。反應(yīng)環(huán)境的封閉性、藥物的潔凈度、制藥設(shè)備的衛(wèi)生性、工藝的穩(wěn)定性都是影響藥物反應(yīng)的關(guān)鍵因素。在制藥過程中,如果參與化學反應(yīng)的藥物不干凈,或者反應(yīng)環(huán)境的密閉程度不高,都可能造成藥物的變質(zhì),從而影響藥物的質(zhì)量和患者的安全[2]。在這一階段,大部分制藥企業(yè)會從設(shè)備的角度選擇引進先進的制藥設(shè)備來滿足生產(chǎn)工藝的要求,既保證了密閉、潔凈的制藥環(huán)境,又大大提高了藥品的生產(chǎn)效率。藥品制成后需要包裝。藥品包裝要注意三點:一是保證藥品包裝材料的清潔衛(wèi)生,二是保證藥品包裝的質(zhì)量,三是注意藥品包裝的密閉性。存在在這個過程中,需要對藥品包裝進行流水化、標準化的消毒,保證包裝的封閉性和完整性。綜上所述,化學制藥過程中最重要的是保證藥物的滅菌和保護。不僅是為了企業(yè)更好的管理,也是為了給我國藥品的使用和流通提供一個安全的環(huán)境。
藥品串貨怎么處理
一、為藥品經(jīng)銷商制作防偽防竄貨標簽;;反竄貨行為會直接影響到廠商的利益,也會影響到藥品廠商 準確掌握產(chǎn)品銷售各區(qū)域的數(shù)據(jù),使用品牌產(chǎn)品防竄追溯系統(tǒng),實現(xiàn)藥品防竄全過程的監(jiān)督管理。通過對多級藥品經(jīng)銷商的管理,對物流渠道的控制,以及逐步的物流跟蹤,從根本上實現(xiàn)對藥品分銷渠道的管理;幫助檢查人員查詢產(chǎn)品去向,了解經(jīng)銷商是否銷售自己經(jīng)銷范圍內(nèi)的產(chǎn)品。藥品防偽防追溯系統(tǒng)通過貼在產(chǎn)品包裝上的防偽防標簽實現(xiàn)藥品防偽防,確保造假者無法 t通過防偽技術(shù)復制,從而維護企業(yè)利益,保護品牌形象,減少假貨出現(xiàn),凈化市場,穩(wěn)定銷售市場秩序。第二,開展毒品治理。如果出現(xiàn)毒品情況,反管理系統(tǒng)可以讓產(chǎn)品銷售放心,對毒品提供實時預警,防止跨區(qū)域市場銷售,規(guī)范代理 的行為。防止藥品逃匿,利用防逃匿追溯系統(tǒng)的功能對各級代理商進行管理,快速準確判斷逃匿的產(chǎn)品,并實時發(fā)送給企業(yè)管理者,有效解決了經(jīng)銷商逃匿問題。產(chǎn)品防竄貨追溯系統(tǒng)是解決竄貨問題,防止毒販全國竄貨的有效工具。通過掌握發(fā)貨數(shù)據(jù),可以推斷商品的銷售情況,實現(xiàn)渠道流通監(jiān)管,為經(jīng)銷商 可以規(guī)范銷售行為。三、藥品行為自動預警監(jiān)控藥品追溯系統(tǒng)幫助品牌建立多級經(jīng)銷商網(wǎng)絡(luò),通過物流碼管理管理各級經(jīng)銷商;緝私物品由人工檢查改為自動手機檢查,毒品品牌 建立了自己的反大數(shù)據(jù)。藥品生產(chǎn)企業(yè)通過這套一物二維碼防竄貨追溯系統(tǒng),幫助藥商登錄后臺,不僅可以查詢訂單數(shù)據(jù),還可以查詢下屬團隊的訂單號。通過反追溯系統(tǒng),經(jīng)銷商 可以在數(shù)據(jù)后臺查看,通過消費者的掃碼數(shù)據(jù)實現(xiàn)產(chǎn)品的系統(tǒng)化管理。從代理/分銷商鏈接掃描產(chǎn)品后,產(chǎn)品還會與藥店信息建立綁定關(guān)系。一物,反追溯系統(tǒng)用在產(chǎn)品上,解決各種問題,實時跟蹤毒品去向。如果有行為,系統(tǒng)會自動發(fā)出預警,提高市場上產(chǎn)品流通和銷售的監(jiān)管效率。
制藥廠怎么開辦
制藥廠需要各種審批程序。比如土地使用證,衛(wèi)生許可證,藥品流通許可證。營業(yè)執(zhí)照等等
請問藥品銷售需要什么程序
一般來說,通過審批后已經(jīng)進入生產(chǎn)程序。有些藥品是合法藥品,進入流通市場不需要審批。要進入生產(chǎn)環(huán)節(jié),首先要向國家美國食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊部門申請注冊,需要提交全套申請資料,由省級食品藥品監(jiān)督管理局進行初審;包括實驗室研究數(shù)據(jù)、質(zhì)量標準、藥理毒理數(shù)據(jù)、非臨床研究數(shù)據(jù)、臨床試驗等??傊?,它的安全性和有效性應(yīng)該得到充分的證明。經(jīng)管理評審和技術(shù)評審后,國家美國食品藥品監(jiān)督管理局注冊部門認為沒有問題,送《藥品注冊批件》確認批準文號、有效期等。,且必須是通過相應(yīng)劑型或品種GMP認證的企業(yè),方可生產(chǎn)和上市。